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4种情况处理策略一文了解。
用药小妙招
抗凝是我们临床中常用的治疗方案,但是如果出现抗凝后出血怎么办?面对出血的患者如何规范应用止血药物?
美国东部时间2022年2月11日,国际卒中大会(International Stroke Conference,ISC)上,Ellzabeth Tencza教授,就《抗凝出血如何逆转》这一大家关注的话题,进行了精彩的讲座。
华法林相关出血
金乌骨舒胶囊的价格 华法林为一种双香豆素类抗凝药物,在体内通过抑制维生素K依赖性凝血因子(主要包括凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ)而发挥作用,在体外无抗凝作用。
图1:华法林作用机制
判断华法林抗凝疗效可靠的依据是PT延长,大多以INR≥1.4为起效基准,若INR值>3.5会明显增加出血风险,所以在服用华法林时,应当严格监测INR值。
临床中,若发生华法林抗凝相关的脑出血,应停用华法林并快速给予功能性凝血因子和维生素K,以生成内源性的功能性维生素K依赖因子。
1.维生素K:缓慢静脉滴注(30-60分钟)10mg维生素K。大多数华法林相关出血都可直接使用维生素K而无需等待影像学结果,如果给予维生素金乌骨舒胶囊功效K治疗后INR值降低不明显,可每12小时重复给药。
2.IV因子凝血酶原复合物浓缩物(prothrombin complex concentrate,PCC):对于INR>2的严重出血患者,我们建议使用IV因子PCC,而不是Ⅲ因子PCC,也不建议使用新鲜冰冻血浆(Fresh Frozen Plasma,FFP)来逆转华法林引起的出血,因为它们疗效基本相同,但IV因子PCC临床风险更低。
3.FFP:如果没有PCC,或是患者因持续重度出血而正在接受大量输血,则可以给予FFP(起始剂量15-30mL/kg)。
图2:华法林相关出血逆转方案
肝素诱导的血小板减少症(HIT)
肝素诱导的血小板减少症(heparin-induced thrombocytopenia,HIT)是应用普通肝素或者低分子量肝素后出现的动脉或者静脉血栓,严重者危及生命。HIT与肝素剂量、给药方案和给药途径均无关,主要由抗血小板因子IV(platelet factor 4,PF4)-肝素复合物的自身抗体(HIT抗体)引起。
金乌骨舒胶囊 关于HIT的治疗目前有两大要点:
1.停止应用肝素,以尽快停止血小板激活。
2.使用非肝素抗凝剂进行抗凝,使血栓形成风险降至基线水平。常用的非肝素抗凝剂包括:肠外直接凝血酶抑制剂(阿加曲班、比伐芦定)、达那肝素、磺达肝癸或直接口服抗凝药(direct oral anticoagulant,DOAC)。
表1:非肝素抗凝药物总结
直接口服抗凝药相关出血
直接口服抗凝药(DOAC),也称为非维生素K口服抗凝药(non-vitamin K oral anticoagulants,NOAC):是直接抑制凝血级联反应中特定酶的口服药物。
对于DOAC相关出血,逆转抗凝的一般策略为以下几个策略:
1.使用特异性逆转药物/解毒药物:依达赛珠单抗是抗达比加群单克隆抗体片段(Fab片段),可用于紧急逆转达比加群的抗凝出血。对直接FⅩa抑制剂、其他凝血酶(FⅡa)抑制剂或其他抗凝药无明确逆转作用。
依达赛珠单抗:使用剂量5g,可连续2次输注,或1次给药。一般不需要重复给药,但可能适合特定病例(如超量、aPTT持续延长)。
2.非特异性药物,如PCC:如果没有依达赛珠单抗,我们建议使用活化的PCC,但是目前研究结果仍不一致。
3.抗纤溶药物:包括氨甲环酸和氨基己酸。
4.去氨加压素(DDAVP)。
5.清除循环和/或胃肠道中的DOAC药物。
出血事件后继续抗凝
关于出血事件稳定后是否恢复抗凝,需要考虑患者本身的血栓或者栓塞风险和预计的再出血风险。
1.若出血原因明确可逆且不太可能再发(如创伤),则适合重新启用抗凝治疗。
2.若患者正确使用华法林但INR不明原因地波动,则可能需改用其他口服抗凝药。
3.若有新发共存疾病或不能用口服抗凝药,则可能需要永久停止抗凝。
参考文献:
[1]Aguilar MI,Hart RG,Kase CS,et al.Treatment of warfarin-associated intercerebral hemorrhage:Literature review and expert opinion.Mayo Clin Proc 2007;82:82
[2]Greinacher A.Clinical practice.Heparin-induced thrombocytopenia.N Engl J Med 2015;373:252.
[3]Linkins LA.Heparin induced thrombocytopenia.BMJ 2015;350:g7566.
本文首发:医学界神经病学频道
本文审核:李土明 副主任医师